TY - JOUR AU - Jiménez-Valderrama, Fernando Augusto PY - 2013/05/06 Y2 - 2024/03/29 TI - Influencia del marco regulatorio de los productos farmacéuticos en la salud pública JF - Aquichan JA - Aquichan VL - 13 IS - 1 SE - Artículos DO - UR - https://aquichan.unisabana.edu.co/index.php/aquichan/article/view/2053 SP - AB - <p><strong>DOI: 10.5294/aqui.2013.13.1.10 </strong></p><p>Este artículo tiene por objetivo estudiar la relación entre la disponibilidad, los precios de los medicamentos y los intereses de salud pública. Para ello hemos utilizado una metodología de análisis de los intereses económicos implicados y también un método sistemático de tratamiento de la legislación nacional, comunitaria andina e internacional vigente. Igualmente hemos acudido a metodologías de derecho comparado entre nuestro ordenamiento jurídico nacional con los de otros países de mundo occidental. Existe un estrecho vínculo entre la disponibilidad y los precios de los medicamentos y los intereses de salud pública. Nuestro actual sistema legal reconoce a los inventores de nuevos medicamentos como un “monopolio” para negociar en el mercado farmacéutico. Para proteger los intereses públicos nuestra regulación establece algunos límites a los derechos de los inventores. Los derechos de propiedad se limitan en el tiempo y bajo algunas circunstancias es obligatorio autorizar a otros a usar la patente bajo un contrato de licenciamiento. La Organización Mundial del Comercio ha establecido (Decisión del Consejo de la OMC, Ronda Doha 2003) otros límites a estos derechos en caso de condiciones excepcionales. Nuestra Constitución Nacional otorga prevalencia a los intereses públicos sobre los privados. Es un deber de los gobiernos establecer un sistema justo en el cual los inventores puedan obtener una recompensa económica por sus creaciones y la sociedad pueda satisfacer sus necesidades de salud. <strong>DOI: 10.5294/aqui.2013.13.1.10</strong></p> ER -