Influencia del marco regulatorio de los productos farmacéuticos en la salud pública

Autores/as

  • Fernando Augusto Jiménez-Valderrama Universidad de la Sabana

Palabras clave:

Salud pública, química farmacéutica, control de medicamentos y narcóticos, economía de la salud

Resumen

DOI: 10.5294/aqui.2013.13.1.10

Este artículo tiene por objetivo estudiar la relación entre la disponibilidad, los precios de los medicamentos y los intereses de salud pública. Para ello hemos utilizado una metodología de análisis de los intereses económicos implicados y también un método sistemático de tratamiento de la legislación nacional, comunitaria andina e internacional vigente. Igualmente hemos acudido a metodologías de derecho comparado entre nuestro ordenamiento jurídico nacional con los de otros países de mundo occidental. Existe un estrecho vínculo entre la disponibilidad y los precios de los medicamentos y los intereses de salud pública. Nuestro actual sistema legal reconoce a los inventores de nuevos medicamentos como un “monopolio” para negociar en el mercado farmacéutico. Para proteger los intereses públicos nuestra regulación establece algunos límites a los derechos de los inventores. Los derechos de propiedad se limitan en el tiempo y bajo algunas circunstancias es obligatorio autorizar a otros a usar la patente bajo un contrato de licenciamiento. La Organización Mundial del Comercio ha establecido (Decisión del Consejo de la OMC, Ronda Doha 2003) otros límites a estos derechos en caso de condiciones excepcionales. Nuestra Constitución Nacional otorga prevalencia a los intereses públicos sobre los privados. Es un deber de los gobiernos establecer un sistema justo en el cual los inventores puedan obtener una recompensa económica por sus creaciones y la sociedad pueda satisfacer sus necesidades de salud. DOI: 10.5294/aqui.2013.13.1.10

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Biografía del autor/a

Fernando Augusto Jiménez-Valderrama, Universidad de la Sabana

Profesor de Planta

Jefe del Area de Derecho Privado y de la Empresa

Facultad de Derecho

Universidad de la Sabana

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Publicado

2013-05-06

Cómo citar

Jiménez-Valderrama, F. A. (2013). Influencia del marco regulatorio de los productos farmacéuticos en la salud pública. Aquichan, 13(1). Recuperado a partir de https://aquichan.unisabana.edu.co/index.php/aquichan/article/view/2053

Número

Sección

Artículos